“Têm risco de eventos isquémicos cardiovasculares e cerebrovasculares”: EMA revê medicamentos para a congestão nasal. Lista inclui 10 vendidos em Portugal

 

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) deu início ao processo de revisão de uma série de medicamentos utilizados para tratar a congestão nasal (nariz entupido) que contém pseudoefedrina. Em causa estão preocupações de que exista o risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares e que afetem os vasos sanguíneos do cérebro.

O comité de segurança da EMA (PRAC) explica que está a rever uma lista de vários fármacos, após terem sido publicados novos dados sobre um “pequeno número de pessoas” que usam os medicamentos que contém pseudofedrina e que desenvolveram encefalopatia posterior reversível (PRES) e síndrome de vasoconstrição cerebral reversível (RCVS). Ler mais